Wat is hypermobiliteit?
Terug naar de homepage Terug naar het info overzicht
Hypermobiliteit wordt ook wel hyperlaxiteit of overbeweeglijkheid genoemd. Bij
hypermobiliteit is er sprake van overbeweeglijke gewrichten doordat het ondersteunende
weefsel (kapsels en ligamenten) minder stevigheid biedt dan het behoort te doen.
Hypermobiliteit is een erfelijke aanleg; ongeveer 10% van de mensen is hypermobiel.
Hypermobiele mensen kunnen vaak bijzondere trucs met ledenmaten, tenen of vingers
die de meeste mensen in hun omgeving niet na kunnen doen. Ook kunnen hypermobiele
mensen meerdere gewrichten verder doorbuigen zoals bijvoorbeeld de ellebogen of
de knieën. Hypermobiliteit hoeft niet per se in alle gewrichten voor te komen.
Dat kan wel, maar het komt ook voor dat het bijvoorbeeld alleen de gewrichten
van armen, benen of rug betreft.
Veel mensen die hypermobiel zijn hebben er geen klachten van. Je kunt er ook probleemloos
oud mee worden. Hoe het komt dat de ene persoon met hypermobiliteit geen klachten
krijgt en de andere persoon ernstig beperkingen ondervindt, is nog niet bekend
binnen de medische wetenschap. HMS wordt helaas vaak verward met gewone hypermobiliteit
waardoor een verkeerde diagnose wordt gesteld.
Wat is het Hypermobiliteitssyndroom?
Het hypermobiliteitssyndroom (HMS) houdt meer in dan alleen maar lenig of hypermobiel
zijn. HMS is een erfelijke afwijking van het bindweefsel van de gewrichtsbanden
en pezen. Door deze afwijking kunnen de banden en pezen hun steunende functie
niet goed vervullen en dit maakt de gewrichten overbeweeglijk (hypermobiel) en
instabiel. Hierdoor kunnen er vrij gemakkelijk (sub)luxaties (geheel of gedeeltelijke
ontwrichtingen) optreden. Om het gebrek aan stabiliteit te compenseren nemen de
spieren een gedeelte van de functie van de banden en pezen over. Daardoor moeten
de spieren harder werken dan bij een persoon zonder HMS en zullen de spieren dus
snel overbelast zijn. Ook is de propriocepsis
verminderd waardoor er een verhoogd risico is op blessures.
De meest voorkomende symptomen bij HMS zijn:
pijn
vermoeidheid
(sub)luxaties
Vanuit deze symptomen
kunnen weer allerlei andere complicaties ontstaan zoals ontstekingen, spier-
en peesscheuringen, hernia's en tal van andere blessures.
Er is nog veel
onduidelijk over HMS. Zo is nog niet bekend welk type collageen (een bestandsdeel
van bindweefsel) aangedaan is en wat nou precies de oorzaak is van deze aandoening.
Ook is niet duidelijk waarom de meeste hypermobiele mensen geen problemen ondervinden
van hun hypermobiliteit, terwijl mensen met HMS ernstig beperkt kunnen zijn.
Verder is het niet uitgesloten dat HMS eigenlijk een vorm van een andere bindweefselaandoening,
het syndroom van Ehlers-Danlos, is.
Andere aandoeningen waarbij hypermobiliteit een rol speelt zijn o.a. het syndroom
van Ehlers-Danlos, het Marfan syndroom, Osteogenis Imperfecta en het syndroom
van Down.