Niet de verschillen, wel
de overeenkomsten binden ons
Maandag 6 december 2004
werd het Europees Pijnnetwerk (EPN)voorgesteld op een persconferentie in Den
Haag. Patiëntenverenigingen uit Finland, Zweden, Noorwegen, Denemarken,
Nederland, Duitsland, het Verenigd Koninkrijk, Ierland, Portugal, Israël
en België maken deel uit van dit netwerk. Het netwerk werd opgestart in
2003 en de Vlaamse Pijnliga vertegenwoordigt van bij de start Vlaanderen.
Het Europese pijnnetwerk
verenigt patiëntenverenigingen uit heel Europa, met als gemeenschappelijk
streefdoel het uitschakelen of verminderen van die externe factoren. De missie
van het Europees Pijnnetwerk luidt dan ook: 'vertegenwoordigen en actief ondersteunen
van mensen met pijn, de maatschappij bewust maken van hun behoeften en streven
naar een verbetering van hun levenskwaliteit'.
Deze missie vertaalt zich
in 12 doelstellingen:
1. Optreden voor mensen
met pijn in Europa
2. De toegang tot, en beschikbaarheid
van gepaste behandelingen en voorzieningen voor het bestrijden van acute en
chronische pijn bevorderen
3. Het algemene inzicht
bevorderen dat chronische pijn een volwaardige ziekte is en als zodanig behandeld
zou moeten worden,
4. Het enorm groot aantal
mensen in Europa die chronisch pijn lijden betrekken bij de initiatieven van
het netwerk
5. De communicatie tussen
de leden aanmoedigen en vergemakkelijken, door hen ertoe aan te zetten inzichten
en ervaringen uit te wisselen over de beste manier om de noden van mensen met
pijn bekend te maken op nationaal en pan-Europees niveau
6. Mensen met pijn vertegenwoordigen
bij de pan-Europese besluitvormers, in het bijzonder de Europese Commissie,
het Europese Parlement en het Europese Patiëntenforum
7. Speciale campagnes opzetten
om gerichte politieke en media-aandacht te vragen voor het probleem van pijn
en mensen die met pijn door het leven gaan. Deze campagnes zouden, waar aangewezen,
bestaande initiatieven moeten ondersteunen en erop afgestemd worden
8. De nood aan opleiding
en vorming propageren van mensen die werkzaam zijn in de gezondheids- en welzijnssector
en verantwoordelijk zijn voor de preventie, behandeling en bestrijding van acute
en chronische pijn, en het delen van de beste praktijken
9. Werken aan gelijke toegang
tot kwaliteitsvolle behandeling en bestrijding van acute en chronische pijn
10. Het onderzoek en de
ontwikkeling van kennis op het vlak van pijnbehandeling aanmoedigen en ondersteunen,
en instaan voor de verspreiding van de resultaten;
11. De samenwerking met
andere nationale en internationale organisaties bevorderen, zoals EFIC, de Wereldgezondheidsorganisatie,
het bedrijfsleven en andere relevante overheids-, medische, wetenschappelijke
en patiëntenorganisaties met dezelfde of gelijkaardige doelstellingen.
12. De uitwerking van initiatieven
aanmoedigen die mensen met pijn in staat stellen zo goed mogelijk te blijven
werken en opleidingen te volgen
Structuur
Na de kennismaking in 2003
werd een structuur opgezet om deze doelstellingen te realiseren. Het netwerk
bestaat uit een raad van vertegenwoordigers van verenigingen uit Europese landen.
Deze verenigingen moeten aan volgende voorwaarden voldoen:
1. zonder winstgevend doel,
als zodanig geregistreerd zijn in hun eigen land,
2. met als voornaamste
doel de ondersteuning en verzorging van mensen met pijn en hun verzorgers,
3. bereid zijn samen te
werken met andere organisaties binnen het kader van het netwerk van pijnpatiënten,
4. onafhankelijk zijn van
regeringen, politieke partijen en economische drukkingsgroepen
5. actief zijn in de vrijwilligerssector.
Momenteel zijn er nog maar
een aantal verenigingen uit een enkele Europese landen lid van het netwerk.
Het is uiteraard de bedoeling dat dit aantal uitbreidt, liefst tot een vertegenwoordiger
uit elk Europees land.
Uit deze raad werd een
comité verkozen. Dit comité bestaat uit de vertegenwoordigers
van Zweden, Ierland, Duitsland, Nederland, Israël en ook van Vlaanderen,
de Vlaamse Pijnliga. Dit comité is gekozen om de dagelijkse organisatie
en de uitvoering van de beslissingen, genomen door de raad, op te volgen
De resultaten van de enquête
"Pijn in Europa", rond de impact en de gangbaarheid van chronische
pijn in Europa, vormde de motivatie voor het oprichten van het Europese pijnnetwerk.
Maar wat ons werkelijk verenigt en waar wij aan willen en kunnen werken, is
het inzicht in onze gemeenschappelijke uitdagingen, hindernissen en doelstellingen.
Symptoom
"Niet de verschillen,
wel de overeenkomsten tussen de verschillende Europese Pijnliga's binden ons,
zei Frances Whelan van de Ierse Pijnliga.
Mevrouw Whelan slaat de nagel op de kop. Dit was en is het gevoel van alle deelnemers
aan de conferentie in Den Haag.
Pijn wordt in de meeste landen niet als een aparte specialiteit erkend, maar
als een symptoom van. Multidisciplinaire pijncentra werken overal met wachtlijsten
en krijgen onvoldoende erkenning van de overheid. Over pijn en de behandeling
van pijn wordt er in de artsenopleidingen weinig gesproken.
Om hieraan iets te doen,
slaan we de handen in elkaar. Het Europees Pijnnetwerk richt zich voornamelijk
naar de Europese parlementsleden. Door goede praktijken in bepaalde landen voor
te stellen, krijgen parlementsleden uit andere landen misschien ideeën
om in hun land te realiseren. Momenteel is er te veel een gebrek aan politiek
wil. Het netwerk richt zich ook naar de media, omdat we pijn een gekend probleem
willen maken, want pijn is een lage prioriteit in veel landen.
Om deze boodschap te verspreiden werden een Manifest en een Europese Kaart van
Pijn opgemaakt. Deze werden uitgedeeld op de lancering op 6 december 2004.
De belangen van de Vlamingen
met chronische pijn worden doorheen Europa verdedigd!